称取一级基准硝酸银2.318g，置500ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取20ml，置250ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。该溶液的摩尔浓度为（）mol/L，溶液每毫升中含Ag+（）g。
用分析天平称得某物0．1204 g，加水溶解并转移至25 ml量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每ml含溶质为A．0．00482 gB．4．8×10-3gC．4．82 mgD．4．82×10-3gE．4．816 mg
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配制NaOH标准溶液时,正确的操作方法是:()A、在托盘天平上迅速称取一定质量的NaOH，溶解后用容量瓶定容;B、在托盘天平上迅速称取一定质量的NaOH，溶解后稀释至一定体积，再标定;C、在分析天平上准确称取一定质量的NaOH，溶解后用量瓶定容;D、在分析天平上准确称取一定质量的NaOH，溶解后用量筒定容
以下某片剂的测定数据如下： 对照品溶液的制备：精密称取黄芩苷对照品15.13mg，置250ml量瓶中，加甲醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，再精密量取25ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀即得。 供试品溶液的制备：取本品20片(包衣片除去包衣)，精密称定，重量为4.4041g，研细，取样1为0.6152g，样2为0.6258g，置锥形瓶中，加70%乙醇30ml，超声处理(功率250W，频率33kHz)20分钟，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，精密量取2ml置10ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，即得。 测定法：分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 对照品峰面积为：183.9675 样品1的峰面积为：277.296，样品2的峰面积为284.534 计算该片剂每片含黄芩苷多少毫克?
滴定液配制或使用错误的是A.盐酸滴定液(0.1mol／L)配制时，先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸，移入1000ml容量瓶中 B.滴定液一般使用有效期为6个月，过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃，应加温度补正值，或重新标定 C.氢氧化钠滴定液(0.1mol／L)配制时，应取澄清的饱和NA.OH溶液2.8ml，置于聚乙烯塑料瓶中，加新煮沸的冷纯化水至500ml D.配制滴定液(0.1mol／L)1000ml，需要精密称取基准硝酸银试剂16.987g，置烧杯中，硝酸银摩尔质量为169.87 E.硝酸银滴定液(0.1mol／L)配制时，应用台秤称取分析纯硝酸银4.4g，置于500ml棕色细口瓶中，加蒸馏水250ml溶解
关于细集料的表观密度与表观相对密度试验，请回答下列问题：（3）建筑用砂表观密度试验的要点为（ ）。A.将称取的试样装入容量瓶，注入自来水至接近500mL刻度处，用手摇转容量瓶，使砂样充分摇动，排除气泡 B.塞紧瓶塞，静置48h左右，然后用滴管小心加水至容量瓶500mL刻度处 C.塞紧瓶塞，擦干瓶外水分，称出瓶、砂与水的总质量 D.倒出瓶中的水和试样，洗净容量瓶，再向瓶中注水至500mL刻度处，塞紧瓶塞，擦干瓶外水分，称出瓶与水的质量
对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品，精密称定m（g），置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数（E1%1CM）为715计算，即得。若测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为（）。A、250A/（5×715×m）×100%B、100×250×A/（5×715×m）×100%C、100×715×A/（5×m）×100%D、100×250×715×A/（5×m）×100%
取某原料药，精密称取10.92mg，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度；再精密量取10ml，置100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。照《中国药典》2010年版二部附录（紫外-可见分光光度法），在229nm的波长处，用0.5cm石英比色池测定吸光度为0.271，计算本品吸收系数（E1%1cm）为（）。A、248B、744C、496D、662
