21-三体综合征产前诊断可选下列方法（ ）
21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？
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21-三体综合征的产前诊断可选下列方法（）A、抽取羊水细胞进行染色体检查B、测母血甲胎蛋白C、分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查D、X线检查E、超声波检查
多选题21-三体综合征的产前诊断可选下列方法（）A抽取羊水细胞进行染色体检查B测母血甲胎蛋白C分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查DX线检查E超声波检查
多选题21-三体综合症的的产前诊断可选下列方法（）A抽取羊水细胞进行染色体检查B测母血甲胎蛋白C分离母血中胎儿血细胞进行染色体检查DX线检查E超声波检查
单选题关于产前诊断哪项不对（）A 性染色质或核型分析可诊断胎儿性别B 可用染色体分析诊断21-三体C 可用PCR技术诊断Down＇s综合征D 可用酶学方法诊断18-三体E 可用酶学方法诊断某些代谢性疾病
单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）。A D/G易位型21-三体B 嵌合型21-三体C G／G易位型21-三体D 标准型21-三体E 21/22易位型21-三体
单选题21-三体综合征产前诊断的确诊方法为（）A 超声波检查B X线检查C 母血甲胎蛋白测定D 抽取羊水进行羊水细胞染色体检查E 抽取羊水进行DNA检查
