滴定分析计算供试品含量的（％）基本参数有（）
用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质A、标准品B、供试品C、对照品D、滴定液E、指示剂
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医院制剂定量分析中的允许误差范围通常是指( )A.供试品的取量 B.分析结果 C.滴定管读数 D.消耗滴定液的限量 E.制剂的含量限度
双相滴定法测定硫酸阿托品滴眼剂中硫酸阿托品含量、正确的叙述是( )A.取供试品用乙醇溶解后，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定至微红色 B.取供试品加水和中性乙醇，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定至微红色 C.取供试品加水和氯仿，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定至水层显微红色 D.取供试品加中性乙醇和氯仿，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定至水层显微红色 E.取供试品加氯仿和乙醚，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定至微红色
杂质含量计算的公式为：药屑、杂质（％）＝（药屑＋杂质）重量/供试品饮片重量*100％。A对B错
在含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”，系指供试品所耗滴定液的量（ml）减去空白试验所耗滴定液的量（ml）进行计算。
药物的含量、规定按干燥品计算的是（）A、供试品经烘干后测定B、供试品经烘干后称定C、按干燥失重（或水分）的限制折干计算D、供试品直接测定，按干燥失重（或水分）测定结果折干计算E、干燥失重符合规定时无须折干计算
沉淀滴定法通常是使待测成分以难溶化合物的形式沉淀下来，经过分离，然后称定沉淀重量，据此计算该成分在供试品中含量。
