经营下列哪些情形的兽用生物制品，不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》（）。
兽用生物制品说明书必须注明的内容不包括A.兽用标识B.兽药名称C.接种对象D.药理作用E.批准文号
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可以销售非国家强制免疫用生物制品的单位为A.养殖场B.兽药检验机构C.兽医行政管理部门D.动物卫生监督机构E.兽用生物制品生产企业
不符合销售兽药管理制度的是A、兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员B、禁止兽药经营企业销售人用药品C、不得将兽用原料药销售给兽药生产企业D、不得销售未经执业兽医师开具处方的处方药品E、禁止兽药经营企业销售假、劣兽药
经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是（）A、县级兽医行政管理部门B、市级兽医行政管理部门C、省级兽医行政管理部门D、省级兽药监察所
兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员，销售兽药时必须（），注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理办法，不得将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。兽药经营企业要遵守兽用处方药管理办法，未经执业兽医开具处方不得销售农业部规定实行处方药管理的兽药A、向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项B、向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项C、向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项D、向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项
兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和（）。A、《兽药质量管理制度》B、《兽药管理制度》C、《兽药管理办法》D、《兽药管理条例实施细则》
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照（）（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。A、《兽用新生物制品管理办法》B、《兽药管理条例》C、《兽药生产质量管理规范》D、《生物制品生产车间管理办法》
