局麻药的脂溶性，解离度及蛋白结合率与其临床效果有何主要关系？
局麻药的麻醉效能主要决定于A．pKa(离解常数)B．分子量C．浓度D．脂溶性(分配系数)E．蛋白结合率
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局麻药的麻醉效能主要决定于A.pKa（解离常数） B.相对分子质量 C.浓度 D.脂溶性（分配系数） E.蛋白结合
药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等，可增高药物的( )A.溶解度 B.解离度 C.结合度 D.水溶性 E.脂溶性
局麻药的麻醉效能主要决定于 A.pKa(离解常数） B.相对分子质量 C.浓度 D.脂溶性(分配系数） E.蛋白结合率
下列有关局麻药作用机制的叙述，正确的是 A.通过直接作用于细胞膜Ca+通道特异性受体来阻断神经冲动的传导 B.麻醉效能与药物脂溶性呈正比关系 C.显效时间快慢与局麻药的解离常数呈正比关系 D.蛋白结合率大的局麻药阻滞作用持续时间长
局麻药的麻醉效能主要决定于（）A、pKa（解离常数）B、相对分子质量C、浓度D、脂溶性（分配系数）E、蛋白结合
下列关于局麻药的描述，正确的是（）A、局麻药的麻醉效能与药物的蛋白结合率有关B、局麻药的脂溶性越高，神经阻滞时间越长C、局麻药的显效时间主要取决于该药的解离常数D、蛋白结合率越低，局麻药的神经阻滞作用越长E、麻醉效能与局麻药物的脂溶性成反比关系
