扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）。
HIA基因分型法最常用的方法有A.PCR扩增产物直接测序 B.DDGE C.PCR-SSCP D.DNA-RFLP E.PCR-序列特异性引物(sequene specific primer，SSP)分型法
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PCR反应中最常见的污染有：（）。A、PCR扩增产物污染B、气溶胶C、实验室器具的污染D、其它
PCR产物条带模糊或弥散（）。A、电泳液久未更换B、琼脂糖凝胶制备不当C、电泳时间过长D、产物降解
PCR产物电泳检测时目的条带缺失的可能原因包括（）。A、电极插反导致产物条带跑出胶B、电泳时间过长导致DNA跑出胶C、分子量相近的条带没有分离开D、未扩增出目的产物
在定量PCR中，对原始模板准确定量的影响因素中，最大的是（）A、原始模板的量B、扩增效率C、循环次数D、扩增产物的量E、循环阈值
决定PCR扩增产物的特异性和长度的是（）。
待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）。A、PCR-ELISA法B、凝胶电泳分析法C、微孔板夹心杂交法D、点杂交分析E、放射自显影法
