在PCR反应中,下列哪项可以引起非靶序列的扩增（)。
A．Taq DNA聚合酶加量过多
B．引物加量过多
C．模板加量过多
D．缓冲液中镁离子含量过高
在PCR反应中，下列哪项可引起非靶序列的扩增A、TaqDNA聚合酶加量过多B、引物加量过多C、A、B都可D、缓冲液中Mg2+含量过高E、dNTP加量过多
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在PCR反应中，下列可引起非靶序列扩增的是( )。A.TaqDNA聚合酶加量过多B.引物加量过多C.A、B都可D.缓冲液中Mg2+含量过高E.dNTP加量过多
PCR技术中，扩增引物的设计无需考虑A、引物长度B、靶序列长度C、引物二聚体形成D、引物自身杂交E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列
有关PCR的描述哪个不正确（）。A、是一种酶促反应B、引物决定扩增的特异性C、扩增的对象是DNA序列D、扩增的对象是氨基酸序列
在PCR反应中，整个核酸模版被扩增。（）
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A、通用引物－PCR方法（general primermediated PCR，CJP－PCR）B、多重PCR（multiplexPCR）C、套式PCR（nestcdprimers－polymerasc chain reaction，NP－PCR）D、AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）E、原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）
对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）A、AP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）B、通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR）C、套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR）D、多重PCR（multiplexPCR）E、原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
