药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行A、GLPB、GCPC、GUPD、GAPE、GSP
点击查看答案
药物非临床安全性评价研究机构必须执行的是
药物临床前研究的安全性、评价研究必须执行A．《中药材生产质量管理规范》B．《药物临床试验质量管理规范》C．《药物非临床研究质量管理规范》D．《药品生产质量管理规范》E．《药品经营质量管理规范》
药物临床前研究安全性评价研究必须执行A．GMPB．GCPC．GLPD．GAPE．GPP
药物的临床试验机构必须执行A.药物非临床研究质量管理规范 B.药品非临床研究人员设备管理规范 C.药物临床试验质量管理规范 D.药品临床研究人员设备管理规范 E.药品临床研究设施设备管理规范
药物非临床安全性评价研究机构必须执行A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GAP
药物临床试验机构必须执行A.药物临床研究质量管理规范B.药品临床研究质量管理规范C.药物非临床试验质量管理规范D.药品临床试验质量管理规范E.药物临床试验质量管理规范
