药物非临床安全性评价研究机构应执行A、GLPB、CCPC、GMPD、GSPE、GAP
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关于药物的临床评价的说法正确的是A、药物的临床评价就是药物的疗效评价B、药物的临床评价是一项长期的系统性工作C、药物临床评价主要在新药上市前的临床研究中进行D、药物的临床评价不包括安全性评价E、药物临床评价不包括经济性评价
药物安全性评价应包括A．新药临床评价和药物上市后再评价B．药物临床评价C．新药的临床前研究D．临床评价和实验室评价E．临床前研究和上市后药品的实验室评价
药物的临床评价包括A、疗效评价、经济评价和社会评价B、疗效评价、社会评价和市场评价C、疗效评价、市场评价和安全性评价D、疗效评价、经济评价和安全性评价E、疗效评价、经济评价和市场评价
我国颁布的毒理学安全性评价程序相关立法不包括A．《食品安全性毒理学评价程序》B．《农药安全性毒理学评价程序》C．《化妆品安全性评价程序和方法》D．《联邦食品、药物和化妆晶法》E．《化学品毒性鉴定管理规范》
关于药物的临床评价的说法正确的是A.药物临床评价主要在新药上市前的临床研究中进行 B.药物的临床评价是一项长期的系统性工作 C.药物的临床评价就是药物的疗效评价 D.药物的临床评价不包括安全性评价 E.药物临床评价不包括经济性评价
药品上市后的安全性评价包括A.特殊人群用药 B.药物相互作用 C.药物过量 D.人种间安全性差异 E.特定目标人群用药
