医院制剂定量分析中的允许误差范围通常是指( )A.供试品的取量 B.分析结果 C.滴定管读数 D.消耗滴定液的限量 E.制剂的含量限度
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医院制剂定量分析称取供试品时，一般选用天平的感量是( )A.1/1000 B.1/10 C.1/100 D.B项和C项均可 E.1/10000
用化学法进行医院制剂定性分析时，下列各项中正确的是( )A.应按药典的规定对所有的鉴定项目都应进行定性分析 B.有机药物中，所有的官能团都应鉴别 C.供试品中某种成分的浓度太低，通常不做其定性分析 D.有干扰物质时，应采用简单的方法排除干扰 E.供试品溶液中，所有离子都应做定性分析
药物的杂质限量计算式为A:杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100% B:杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100% C:杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100% D:杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100% E:杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%
医院制剂定量分析中，供试品取量，一般是固体药物取( )A.0.1～1.0g B.1.0～3.0mg C.0.05～0.15g D.0.5～2.0g E.0.1～1.0mg
以下药物的鉴别反应是 地西泮 A .取供试品0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成草绿色沉淀 B .取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色 C .取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色；渐变淡黄色 D .取供试品适量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光 E .取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的熔点为228~231°C
溶解度是药品的一种物理性质，试验法为（）。A、称取供试品或量取液体供试品，于25℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况B、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，于25℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况C、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，于20℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况D、称取供试品或量取液体供试品，于20℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇，观察30分钟内的溶解情况
