A.胶体铋剂B.西沙必利C.雷尼替丁D.阿司匹林E.奥美拉唑
奥美拉唑抑制胃酸分泌的机理是：( )A.阻断M受体B.阻断H1受体C.阻断胃泌素受体D.抑制H+、K+-ATP酶
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奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用机制是A:阻断M受体而减少胃酸分泌B:阻断H2受体而减少胃酸分泌C:抑制H+、K+-ATP酶而减少胃酸分泌D:中和胃酸，升高胃内容物pHE:阻断胃泌素受体而减少胃酸分泌
影响矿H+，K+-ATP酶活性的药物是
作用于壁细胞胃酸分泌终末步骤中的H＋－K＋－ATP酶的药物是A.胶体铋剂 B.西沙必利 SXB作用于壁细胞胃酸分泌终末步骤中的H+-K+-ATP酶的药物是A.胶体铋剂B.西沙必利C.雷尼替丁D.阿司匹林E.奥美拉唑
A.硫糖铝 B.西沙必利 C.雷尼替丁 D.非甾体抗炎药 E.雷贝拉唑作用于壁细胞胃酸分泌终末步骤中的H-K-ATP酶的药物是
奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞，降低胃壁细胞中题H+，K+-ATP 酶（又称为质子泵）的活性，对胃酸分泌有强而持久的抑制作用，其结构如下：从奥美拉唑结构分析，与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是A．分子具有弱碱性，直接与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用 B．分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H+，K+-ATP 酶作用产生抑制作用 C．分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H+，K+-ATP 酶发生共价结合产生抑制作用 D．分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用 E．分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H+，K+-ATP 酶结合产生抑制作用
西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制为A.中和过多的胃酸 B.形成保护膜覆盖溃疡面 C.阻断胃腺壁细胞上的组胺H1受体，抑制胃酸分泌 D.阻断胃腺壁细胞上的组胺H2受体，抑制胃酸分泌 E.抑制H+，K+-ATP酶
