下列说法正确的是A．对药事组织进行管理的必要性：某些药事组织的行为与公众生命和健康密切相关B．对药品批发企业进行监管的目的是保证药品批发过程中的药品质量C．对药品生产企业进行监督管理的目的是保证药品生产质量D．对药品零售企业进行监管的目的是保证药品零售过程中的药品质量和药学服务的质量E．没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品经营企业的市场准人条件
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下列关于药品质量理解正确的是A.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量 B.药品内包装材料的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性 C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关 D.药品活性成分合格，药品的质量肯定合格 E.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
关于药品质量的说法正确的是A.药品质量不会影响制剂稳定性 B.同一品种的药品质量间可能存在一定差异 C.药品质量不会导致给药剂量的不同 D.药品质量不会导致疗效差异 E.药品质量不会影响不良反应发生率
药品有效期的概念，正确的是A.指药品有效的期限 B.指药品失效的期限 C.指药品保持其质量的期限 D.指药品说明书上标明的期限 E.指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限
关于药品质量状态色标管理，说法不正确的（）。A.质量合格的药品实行绿色色标 B.质量不合格的药品实行红色色标 C.质量不确定的药品实行黄色色标 D.质量不确定的药品实行蓝色色标
以下关于质量管理部门职责叙述不正确的（）。A、负责药品的验收B、负责不合格药品的确认C、负责药品质量投诉D、负责药品的采购
药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）A、必须进行内在质量检验B、应送市级药品检验所检验C、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验
