下列说法错误的是A、国家实行药品不良反应报告制度B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
点击查看答案
省级药品不良反应监测机构的主要职责是A、承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报B、发布药品不良反应警示信息C、承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作D、全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护E、通报全国药品不良反应报告和监测的情况
负责全国药品不良反应监测管理工作的是A、国家药品不良反应监测中心B、省药品不良反应监测中心C、各级卫生主管部门D、省级药品监督管理部门E、国家食品药品监督管理总局
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员，说法错误的是A. 药品生产企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作B. 药品经营企业应当配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作C. 医疗机构应当配备专(兼)职人员承担药品不良反应报告和监测工作D. 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识E. 从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当具备科学分析评价药品不良反应的能力
负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作部门是A:国家食品药品监督管理局 B:省级药品监督管理局 C:国家药品不良反应监测中心 D:省级药品不良反应监测中心 E:卫生部
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A:承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护 B:通报全国药品不良反应报告和监测情况 C:制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导 D:组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查 E:发布药品不良反应警示信息
负责全国药品不良反应报告和监测的技工作的部门是A:国家食品药品监督管理总局 B:省级药品监督管理局 C:国家药品不良反应监测中心 D:省级药品不良反应监测中心 E:国家卫生和计划生育委员会
