医疗机构对收集到的严重的不良反应A.发现之日起7日内报告B.发现之日起15日内报告C.每个月报告一次D.每季度报告一次E.每半年报告一次
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根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,应由卫生行政部门给于行政处罚的有A、医疗机构未按照要求开展药品不良反应或药品群体不良事件报告、调查、评价和处理B、医疗机构不配合严重药品不良反应或药品群体不良反应事件相关调查C、医疗机构无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作D、医疗机构没有向相关部门提交定期安全性更新报告
有关我国药品不良反应报告原则的叙述,正确的是( )A. 自愿呈报B.自愿、逐级、定期报告C.严重即报D.可疑即报E.收集到的病例与不良反应的关系肯定
药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告,必须在( )
省级药品不良反应检测机构收集到的严重、罕见或新的不良反应病例,经调查、分析并提出联系评价意见后,须向国家药品不良反应检测专业机构报告,时间不得超过( )
省级药品不良反应监测中心向国家药品不良反应监测中心报告要求( )。A.按季度报告所收集的药品不良反应报告B.按季度报告所收集的一般药品不良反应报告C.对新的药品不良反应在接到报告之日起3日内报告D.对严重的药品不良反应在接到报告之日起3日内报告E.对所收集的药品不良反应报告每年定期汇总报告
国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给