A.《药品生产许可证》B.《药品批发许可证》C.《药品经营许可证》D.《药品使用许可证》E.《医疗机构制剂许可证》
开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府()批准并发给()。
点击查看答案
生产新药或者已有国家标准的药品,A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准,并发给药品批准文号C、须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号D、须经国务院卫生行政管理批准,并发给药品批准文号E、须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准,并发给药品批准文号
开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给A.《药品生产许可证》B.《药品批发许可证》C.《药品经营许可证》D.《药品使用许可证》E.《医疗机构制剂许可证》
开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给A.《药品生产许可证》B.《药品批发许可证》C.《药品经营许可证》D.《药品使用许可证》E.《医疗机构制剂许可证》
开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
开办药品批发企业,须经企业所在地()药品监督管理部门批准并发给()。
开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,凭《药品生产许可证》到()部门办理登记注册。A、药品监督管理B、药品检验所C、卫生厅D、工商行政管理E、药物研究所