根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告A.说明书中未载明的不良反应B.服药后对肾功能产生永久损伤的不良反应C.服药后引起死亡的不良反应D.服药后导致住院时间延长的不良反应E.所有可疑的不良反应
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，严重药品不良反应的情形不包括A.服用药品后导致死亡B.服用药品后导致病情恶化C.服用药品后致癌、致畸、致出生缺陷D.服用药品后导致住院或者住院时间延长E.服用药品后导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤
导致住院时间延长的药品不良反应属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应SX导致住院时间延长的药品不良反应属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应E.新的严重药品不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应属于A.常见药品不良反应 B.轻微药品不良反应 C.新的药品不良反应 D.严重药品不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于A.常见药品不良反应 B.轻微药品不良反应 C.新的药品不良反应 D.严重药品不良反应
导致住院时间延长的药品不良反应属于查看材料A.药品不良反应报告与监测 B.新的药品不良反应 C.药品群体不良反应 D.严重不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于A、常见药品不良反应 B、轻微药品的不良反应 C、新的药品不良反应 D、严重药品不良反应 E、药品群体不良事件
