批发企业和零售连锁企业对首营品种合法性及质量情况进行审核的内容有A.核实药品批准文号 B.取得质量标准 C.审核药品的包装、标签、说明书是否符合规定 D.了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件
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药品批发企业对首营企业的审核内容不包括A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况 C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 D.所有药品生产或者进口批准证明文件复印件
药品批发企业GSP质量管理制度包括的文件A.药品不良反应报告的规定 B.首营企业和首营品种的审核 C.质量管理体系内审的规定 D.服务质量的管理
药品批发企业购进药品时A.把质量放在首位 B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核 C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录 D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核
购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为（）A、首营品种B、首营企业C、首营审核D、首次购
首营企业是指企业首次发生供需关系的（）。A、药品批发企业B、药品生产企业C、药品经营企业D、药品生产或经营企业
药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核?A、规模B、仓库C、销售服务D、质量保证能力
