此题为判断题(对，错)。
申请第二类、第三类医疗器械注册,生产企业应当符合国家食品药品监督管理局规定的生产条件或者相关质量体系要求。()此题为判断题(对，错)。
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产品经注册检测不合格的,由国家食品药品监督管理局撤销医疗器械注册证书。()此题为判断题(对，错)。
依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册机构为（ ）。A．国家人事部B．省、自治区、直辖市人事厅（局）C．国家食品药品监督管理局D．省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局E．市级（食品）药品监督管理局
执业药师资格注册机构是A.国家卫生部B.省以上食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局E.省、自治区、直辖市卫生厅(局)依据《执业药师资格制度暂行规定》
国家食品药品监督管理总局负责保健食品注册管理,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责保健食品备案管理。()此题为判断题(对，错)。
申请人完成药物临床试验后，应当填写《药品注册申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料，并同时向哪个部门报送制备标准品的原材料及有关标准物质的研究资料A、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局药品审评中心C、国家食品药品监督管理局药品评价中心D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门E、中国药品生物制品检定所
《执业药师资格制度暂行规定》明确规定，执业药师注册机构为( )A．国家人事部B．省及地市级食品药品监督管理局C．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D．国家食品药品监督管理局E．省、自治区、直辖市人事厅
