其直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于 （ ）
A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是。A．对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用B．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C．直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批D．药品包装必须按规定印有彩色醒目标签E．特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
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下列必须符合药用要求的是（ ）。A．药品原料药B．药品辅料C．药品容器D．直接接触药品的包装材料E．直接接触药品的容器
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品A、新药B、非处方药C、处方药D、假药E、劣药
下列属于假药的是A．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品D．超过有效期的E．变质的
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是A.处方药B.假药C.劣药D.麻醉药品E.精神药品
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A.辅料B.药品C.新药直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是A.新药B.处方药C.非处方药直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是A.新药B.处方药C.非处方药D.假药E.劣药
