依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是
A、未标明有效期的药品
B、更改生产批号的药品
C、未取得批准文号的原料药生产的
D、超过有效期的药品
E、擅自添加防腐剂的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的
点击查看答案
按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A．未标明有效期的药品B．更改生产批号的药品C．擅自添加防腐剂的药品D．超过有效期的药品E．变质的药品
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（ ）。A．未标明有效期的药品B．更改生产批号的药品C．擅自添加防腐剂的药品D．超过有效期的药品E．变质的药品
按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（ ）。A．未标明有效期的药品B．更改生产批号的药品C．擅自添加防腐剂的药品D．超过有效期的药品E．变质的药品
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A．未标明生产批号的药品B．更改生产批号的药品C．擅自添加香料的药品D．超过有效期的药品E．被污染的药品
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A．未标明有效期的药品 B．更改生产批号的药品 C．擅自添加防腐剂的药品 D．超过有效期的药品 E．变质的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A.未标明生产批号的药品B.更改生产批号的药品C.擅自添加香料的药品D.超过有效期的药品E.被污染的药品
