制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
A、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B、《中华人民共和国产品质量法》
C、《中华人民共和国药品管理法》
D、《药品流通监督管理办法》
E、《药品生产监督管理办法》
《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是：A．《中华人民共和国药品管理法》B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》C．《中华人民共和国产品质量法》D．《中华人民共和国消费者权益保护法》E．《中华人民共和国标准化法》
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《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国标准化法》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《药品流通监督管理办法》E、《中华人民共和国刑法》
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《药品生产监督管理办法》E、《药品流通监督管理办法》
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《中华人民共和国药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
下列规范性文件中，法律效力最高的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《医疗机构药事管理规定》D.《处方管理办法》E.《药品不良反应报告和监测管理办法》
中国人民解放军的药品不良反应报告和监测管理办法制定具体实施办法是根据A.《药品管理法》 B.《药品不良反应／事件报告表》 C.《药品不良反应报告和监测管理办法》 D.《麻醉药品和精神药品管理条例》 E.《医疗用毒性药品管理办法》
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《中华人民共和国药品管理法》 B:《中华人民共和国药品管理法实施条例》 C:《中华人民共和国产品质量法》 D:《药品生产监督管理办法》 E:《药品流通监督管理办法>
