发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过（ ）
下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序（ ）A．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告B．药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表C．对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日D．个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告E．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报
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药品生产经营企业和医疗单位对药品引起的严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过A．2个工作日B．7个工作日C．10个工作日D．15个工作日E．30个工作日
按照规定，对严重、罕见或新的不良反应病例需用有效方式快速报告，最迟不超过A．5个工作日B．10个工作日C．15个工作D．20个工作日E．25个工作日
对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告,最迟不超过A.5个工作日B.7个工作日S对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告，最迟不超过A.5个工作日B.7个工作日C.10个工作日D.15个工作日E.20个工作日
对严重、罕见或新的ADR病例要用有效的方式快速报告，最迟不得超过A.5个工作日B.7个工作日C.10个工作日D.15个工作日E.20个工作日
发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过 A. 15个工作日 B. 7个工作日 C. 5个工作日 D. 3个工作日 E. 1个工作日
我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求，对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告，最迟不超过A.3个工作日 B.7个工作日 C.10个工作日 D.15个工作日 E.20个工作日
