批准医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.卫生部
D.省级卫生行政部门
E.市级食品药品监督管理局
生产企业直接接触药品直接接触药品的包装材料和容器,其批准生册部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.设区的卫生管理部门D.县以上卫生管理部门E.工商管理部门
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医疗机构制剂所用的直接接触药品的包装材料和容器,批准部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.设区的卫生管理部门D.县以上卫生管理部门E.工商管理部门
核发医疗机构制剂批准文号的是A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品评价中心D.省级食品药品监督管理局E.省级食品药品监督管理局药品审评中心
医疗机构配制制剂必须A.经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B.经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号C.经国家食品药品监督管理局批准D.经省级食品药品监督管理部门批准E.经省级卫生行政部门批准
[56—59]A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门’D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》56.批准直接接触药品包装材料和容器注册的是
批准直接接触药品包装材料和容器注册的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
批准医疗机构直接接触药品包装材料和容器注册的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》