药品采购人员应负责首营企业材料的收集和审核。
此题为判断题(对，错)。
根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。A．招标采购能力和药品质量B．合法资格和药品价格C．合法资格和是否是基本药物D．合法资格和药品质量E．供货能力和药品质量
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根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业和首营品种，应审核A.合法资格和药品价格B.合法资格和药品质量C.合法资格和药品包装D.合法票据和药品价格E.合法票据和药品质量
根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应A、确定供货单位的合法资格B、确定所购入药品的合法性C、由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种D、核实供货单位销售人员的合法资格E、与供货单位签订质量保证协议
采购中涉及的首营企业、首营品种，应经过-谁的审核批准（）。A.质量管理部门负责人 B.企业质量负责人 C.企业负责人 D.库房负责人
药品批发企业购进药品时A.把质量放在首位 B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核 C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录 D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核
对首营企业的审核，应当收集、查验供货单位哪些资质材料？
首营企业审核时，应当查验哪些资料？采购药品时，企业应当核实、留存供货单位销售人员的哪些资料？
