企业应对质量不合格药品进行控制性管理，管理重点有( )A．发现不合格药品应按规定的要求和程序上报B．不合格药品的标识、存放C．查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施D．不合格药品报废、销毁的记录E．不合格药品处理情况的汇总和分析
点击查看答案
不合格包装材料如何处理？
药品生产企业使用不合格药包材的，应如何处罚？
某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按（）处理。A、假药B、劣药C、不合格药品D、合格药品
广告发布者（电台、电视台、报纸）对未经批准和被撤销药品广告批准文号的药品广告应该如何处理？
对销后退回的药品，药品批发企业应如何处理？（）A、凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区）B、由专人保管并做好退货记录C、由保管人员记录后直接存入合格药品库（区）D、不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）
企业对退货药品的收货、验收应该如何处理？
