A.八章，67条
B.六章，33条
C.六章，67条
D.八章，33条
STCW公约的附则和STCW规则，其内容共分______。A.七章/七章B.八章/八章C.七章/八章D.八章/七章
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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的不包括A．保证药品质量和安全性B．加强上市药品的安全监管C．规范药品不良反应报告的管理D．规范药品不良反应监测的管理E．保障公众用药安全
《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨包括A. 规范药品不良反应报告和监测B. 加强药品的上市后监管C. 及时、有效控制药品风险D. 提高药品的安全性E. 保障公众用药安全
根据下列选项，回答下列各题： 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 A．药品不良反应 B．严重药品不良反应 C．药品群体不良事件 D．药品不良反应报告和监测 E．药品重点监测 是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重的药品不良反应
中国人民解放军的药品不良反应报告和监测管理办法制定具体实施办法是根据A.《药品管理法》 B.《药品不良反应／事件报告表》 C.《药品不良反应报告和监测管理办法》 D.《麻醉药品和精神药品管理条例》 E.《医疗用毒性药品管理办法》
《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括A.加强上市药品的安全监管B.规范药品不良反应报告C.保障公众用药安全D.规范药品退市E.规范药品不良反应监测的管理
