哪种疾病不属于血红蛋白病
A、珠蛋白生成障碍性贫血
B、血红蛋白M病发绀型
C、镰状细胞性贫血
D、不稳定血红蛋白病
E、PNH
血红蛋白H病属于A、镰状细胞贫血B、仅·珠蛋白生成障碍性贫血C、β-珠蛋白生成障碍性贫血D、不稳定血红蛋白病E、高铁血红蛋白血症
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溶血部位主要在血管内是A、遗传性球形红细胞增多症B、珠蛋白生成障碍性贫血C、不稳定血红蛋白病D、蚕豆病E、温抗体型自身免疫性贫血
蚕豆病本质是A、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症B、遗传性球形红细胞增多症C、异常血红蛋白病D、珠蛋白生成障碍性贫血E、不稳定血红蛋白病
关于血红蛋白病，说法错误的是A、包括异常血红蛋白病和珠蛋白生成障碍性贫血B、HbH病是α-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型C、HbA明显增高是α球蛋白生成障碍性贫血的一个特点D、珠蛋白生成障碍性贫血时红细胞渗透脆性往往降低E、重型β珠蛋白生成障碍性贫血时HbF往往明显增高
女性，32岁，肝、脾肿大，血红蛋白69g/L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性，红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，疑为遗传性溶血性贫血。最可能诊断为 ( )A、遗传性球形红细胞增多症B、珠蛋白生成障碍性贫血C、G-6-PD缺乏症D、不稳定血红蛋白病E、PK酶缺乏症Coombs试验对哪种病的诊断有意义 ( )A、自身免疫性溶血性贫血B、再生障碍性贫血C、缺铁性贫血D、PNHE、珠蛋白生成障碍性贫血网织红细胞15%，可排除哪种贫血 ( )A、遗传性球形红细胞增多症B、珠蛋白生成障碍性贫血C、再生障碍性贫血D、G-6-PD缺乏症E、不稳定血红蛋白病
可出现红细胞镰变试验阳性的有A．HbS病B．Hb Bart病C．不稳定血红蛋白病D．高铁血红蛋白血症E．β- 珠蛋白生成障碍性贫血
珠蛋白肽链量合成异常的是A.自身免疫性溶血性贫血B.G6PDC.珠蛋白生成障碍性贫血D.HbEE.不稳定血红蛋白病
