按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，下列情况中不按无证经营处理的是
A、非处方药经营单位经营处方药的
B、伪造药品购销或购进记录
C、有《药品经营许可证》从事异地经营的
D、兽用药品经营单位经营人用药品的
E、城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动的
本题考查《药品流通监督管理办法(暂行)》中无证经营的相关知识。 伪造药品购销或购进记录不按无证经营处理。
《药品流通监督管理办法》规定，下列按无证经营处理的是( )A．有《药品经营许可证》从事异地经营的B．非处方药经营单位经营处方药的C．非法收购药品的D．兽用药品经营单位经营人用药品的E．将处方药销售给非处方药经营单位的
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《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的经营活动是A．在交易会上现货销售药品B．知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，为其提供药品C．为他人以本企业的名义经营药品提供资质证明文件D．采用邮售方式向公众销售甲类非处方药E．以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠甲类非处方药
根据《药品流通监督管理办法》规定药品经营企业可以从事的经营活动是 （ ）
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定,药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购 S《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是A.从非法药品市场采购B.采购医疗机构配制的制剂C.向无《药品经营许可证》的单位和个人采购D.向药品经营者采购超范围经营的药品E.从城乡集市贸易市场采购中药材
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《中华人民共和国药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是A．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人B．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品C．处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)D．国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处E．本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应
