负责全国医疗机构药事管理工作的机构是：
A．卫生部
B．国家中医药管理局
C．国家药品监督管理局
D．卫生部和国家中医药管理局
E．卫生部和国家药品监督管理局
负责全国医疗机构药事管理工作的是A．卫生部B．国家中医药管理局C．国家食品药品监督管理局D．卫生部、国家中医药管理局E．卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局
点击查看答案
负责全国医疗机构药事管理工作的部门是A．卫生部B．国家中医药管理局C．国家药品监督管理局D．卫生部、国家中医药管理局E．卫生部、国家中医药管理局、国家药品监督管理局
批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是 A.国家药品监督管理局B.卫生部SXB批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是A.国家药品监督管理局B.卫生部C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.县级以上地方药品监督管理部门
负责全国医疗机构中药品不良反应监测工作。A．卫生部B．国家食品药品监督管理局C．国家药品不良反应监测机构D．省级药品监督管理部门E．省级卫生行政管理部门
负责全国医疗机构药事管理工作的部门是A．国务院和卫生部B．卫生部和国家食品药品监督管理局C．国家食品药品监督管理局和国家中医药管理局D．卫生部和国家中医药管理局E．国务院和国家中医药管理局
负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A．国家卫生部B．国家药品监督管理局C．国家药品不良反应监测机构D．省级药品监督管理部门E．国家卫生部会同国家药品监督管理局
药物的临床研究中要求减少研究病例数，必须经哪个单位批准：A．国家药品监督管理局批准B．省、市药品监督管理局批准C．国家药品监督管理局和卫生部共同批准D．卫生部批准E．国家中医药管理局
