取得《药品经营企业许可证》的企业法人，依据其与国外制药厂商之间所签定的协议，从事进口药品国内销售代理等业务的药品经营企业是
从事进口业务的单位未取得《药品经营企业许可证》的进口药品报验申请将不予以（ ）
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国家实行药品不良反应报告制度，应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括A、药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）B、药品经营企业C、医疗机构D、患者个人E、患者家属
药品召回是指()按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。A.药品监管都门B.药品批发企业C.药品经营企业D.药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商
开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得A.《药品进口许可证》B.《药品生产许可证》C.《药品经营许可证》D.《药品流通许可证》
进口药品国内销售代理商与国外制药厂商签订国内销售代理协议后，应在规定时间内，向何部门提出输备案手续A．国家药品监督管理局安全监管司B．国家药品监督管理局市场监督司C．国家药品监督管理局注册司D．中国药品生物制品检定所E．所属地口岸药检所
没有《药品经营许可证》从事进口药品国内销售的（ ）。
已获《进口药品注册证》的进口药品在国内市场销售，国外制药厂商须选定A．药品零售药店B．中国合法的进口药品国内销售代理商C．药品批发商店D．医院的药房E．药品生产企业
