A洋地黄毒苷
B地高辛
C铃兰毒苷
D毛花苷丙
E毒毛花苷K
强心苷中毒时，( )可阻止强心苷的肝肠循环而减轻毒性。 A.氢氧噻嗪 B.苯妥英钠 C.普萘洛尔 D.考来烯胺
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A.洋地黄毒苷 B.以上都不是 C.毛花苷丙(西地兰) D.毒毛花苷K E.地高辛口服吸收率最高，肝肠循环率最高，t最长的药物是
强心苷中毒引起快速型心律失常，下述治疗措施错误的是A:停药 B:给氯化钾 C:给苯妥英钠 D:给呋塞米 E:给考来烯胺，以打断强心苷的肝肠循环
关于强心苷药动学特点的叙述，哪一项是错误的A.洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全B.洋地黄毒苷肝肠循环较多C.洋地黄毒苷在体内维持时间较长D.地高辛生物利用度60%～80%E.地高辛无肝肠循环
下列肝肠循环百分比最高的强心苷是（）A、洋地黄毒苷B、地高辛C、铃兰毒苷D、毛花苷丙E、毒毛花苷K
下列肝肠循环最多的强心苷是：A、地高辛B、毛花苷丙C、铃兰毒苷D、洋地黄毒苷E、毒毛花苷K
有关强心苷药动学的叙述，下列哪项是错误的（）A、洋地黄毒苷口服吸收稳定完全B、强心苷类药与血浆蛋白结合比例相似C、洋地黄毒苷肝肠循环明显D、洋地黄毒苷主要经肝代谢消除E、地高辛主要以原形从肾排泄
