不宜设置地漏的百级洁净区，可进行
A．直接接触药品的包装材料的最终处理
B．需最终灭菌的小容量注射剂的灌封
C．需最终灭菌的注射剂的稀配滤过
D．罐装前需除菌滤过的药液的配制
E．需最终灭菌的大容量注射剂的灌封
不宜设置地漏的是（ ）。A．罐装前需除菌滤过的药液的配制B．需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过C．直接接触药品的包装材料的最终处理D．需最终灭菌的小容量注射剂的灌封E．需最终灭菌的大容量注射剂的灌封
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最终灭菌产品的直接接触药品的包装材料的最终处理生产操作要求在()。A.洁净级别D背景B.洁净级别C背景C.洁净级别B背景，局部C级D.洁净级别A背景
不宜设置地漏的是（ ）。A．无菌且不需最终灭菌的注射剂的灌封、分装、压塞B．注射剂的稀配、滤过C．直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境D．可最终灭菌的小容量注射剂的灌封E．可最终灭菌的大容量注射剂的灌封
100级的洁净室(区)适用于A．最终灭菌的无菌药品：大容量注射液(≥50)的灌封B．非最终灭菌的无菌药品：灌装前不需除菌滤过的药液的配制C．注射液的稀配、滤过D．直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境E．注射剂的灌封、分装和压塞
不宜设置地漏的是( )A．罐装前需除菌滤过的药液的配制B．需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过C．直接接触药品的包装材料的最终处理D．需最终灭菌的小容量注射剂的灌封E．需最终灭菌的大容量注射剂的灌封
根据下列选项，回答 76～79 题。第 76 题 最终灭菌药品，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为（ ）
不宜设置地漏的百级洁净区，可进行A．需最终灭菌的小容量注射剂的灌封B．需最终灭菌的大容量注射剂的灌封C．罐装前需除菌滤过的药液的配制D．需最终灭菌的注射剂的稀配、滤过E．直接接触药品的包装材料的最终处理
