《药品管理法》对劣药的定义是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成分与国家药品标准不符合的C、以非药品冒充药品的D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E、被污染的
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《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是A:药品成分的含量不符合国家药品标准的 B:药品所含成分与国家药品标准不符合的 C:未经批准生产的 D:以非药品冒充药品的 E:被污染的
下列应认定为劣药的是A.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符 B.药品成分的含量不符合国家药品标准 C.药品甲用药品乙的名称进行销售 D.污染变质的药品
药品成分的含量不符合国家药品标准的是A．假药 B．药品 C．劣药 D．新药
下列应认定为劣药的是A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 B.药品成分的含量不符合国家药品标准 C.药品甲用药品乙的名称进行销售 D.污染变质的药品
药品成分的含量不符合国家药品标准的是：（）A、假药B、药品C、劣药D、新药
(1).药品成分含量不符合国家药品标准的是
