实施备案管理的有A．境内第三类医疗器械 B．境内第二类医疗器械 C．境内第一类医疗器械 D．境内所有医疗器械
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由省级药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是A. 境内第二类医疗器械 B. 境内第一类医疗器械 C. 境内第三类医疗器械 D. 特殊用途医疗器械
实施注册管理的有A.境内第一类医疗器械 B.境内第二类医疗器械 C.境内第三类医疗器械 D.境内的所有医疗器械
根据产品注册与备案管理要求，实施备案管理的有A.境内第三类医疗器械 B.境内第二类医疗器械 C.境内第一类医疗器械 D.境内所有医疗器械
由国家药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是 A. 境内第二类医疗器械 B. 境内第一类医疗器械 C. 境内第三类医疗器械 D. 特殊用途医疗器械
医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6，下列说法错误的是（）AX1境内第三类医疗器械，进口第二类、第三类医疗器械为“国”字，境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称BX2为注册形式：“准”字适用于境内医疗器械；“进”字适用于进口医疗器械；“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械CXXXX3为首次注册年份DX4为产品分类编码
境内第二类医疗器械由（）食品药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。A、县级B、市级C、省、自治区、直辖市D、国家
