医用放大镜是（）A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械
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经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是（）A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、所有医疗器械
经营不需许可和备案的是（）A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、所有医疗器械
根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行（），第二类、第三类医疗器械实行（）。境内第一类医疗器械备案，备案人向（）食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由（）食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。
根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是（）A、有效程度由高到低B、风险程度由低到高C、有效程度由低到高D、风险程度由高到低
血管内窥镜是（）A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械
透气胶带是（）A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械
