药品注册的类别包括()A、新药临床前研究B、新药临床研究C、新药的生产上市D、已有国家标准的药品的生产、上市E、进口药品
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广义地说,药物评价应包括()A、临床评价和非临床评价B、临床前研究和上市后药品的质量评价C、新药临床研究和药物上市后再评价D、药物临床评价E、新药的临床前研究
试论海洋新药的临床前研究及临床试验。
简述临床前药物动力学研究对新药研究的意义。
创新药物的临床前研究包括哪些药物毒理学的研究内容?
新药研究中临床前研究应遵照GCP。
新药开发的过程包括:()A、新药临床前研究和新药临床研究B、新药临床前研究C、新药临床研究D、新药临床试验Ⅰ期