经营不需许可和备案的是（）A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、所有医疗器械
点击查看答案
根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行（），第二类、第三类医疗器械实行（）。境内第一类医疗器械备案，备案人向（）食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类医疗器械由（）食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。
根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是（）A、有效程度由高到低B、风险程度由低到高C、有效程度由低到高D、风险程度由高到低
开办（），不需要获得许可证，但需要履行备案手续。A、第一类医疗器械经营企业B、第二类、第三类医疗器械经营企业C、第一类医疗器械生产企业D、第二类、第三类医疗器械生产企业
血管内窥镜是（）A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械
透气胶带是（）A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械
单选题关于境内医疗器械注册管理错误的是（）A 第一类医疗器械实行备案管理，第二类、第三类医疗器械实行注册管理B 境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料C 境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证D 境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査，批准后发给医疗器械注册证
