呼吸困难8月余，有时低热。胸部CT示双肺毛玻璃影，肺活检显示以淋巴细胞和浆细胞为主的肺泡间隔浸润，肺间质纤维化程度较轻。激素治疗后症状明显好转( )心电图检查
A.UIP
B.DIP
C.NSIP
D.AIP
E.BOOP
呼吸困难8个月余，有时低热。胸部CT示双肺毛玻璃影，肺活检显示以淋巴细胞和浆细胞为主的肺泡间隔浸润，肺间质纤维化程度较轻。激素治疗后症状明显好转。此患者属A.UIPB.DIPC.AIPD.NSIPE.BOOP
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男性，46岁。呼吸困难8个月余，时有低热。胸部CT示双下肺斑片状影，部分阴影内有支气管含气征。肺活检显示以淋巴细胞和浆细胞为主的肺泡间隔浸润，终末细支气管内可见息肉样结缔组织增生。肺间质纤维化程度较轻。激素治疗后症状明显好转。该患者的临床病理诊断是A、特发性肺间质纤维化B、闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎C、急性间质性肺炎D、肺淋巴管癌病E、肺出血-肾炎综合征
NSIP具有以下哪些特征A．BALF中以淋巴细胞增高为主B．HRCT双肺分布的毛玻璃样阴影，可见小叶间隔及小叶内间隔增厚C．胸片双肺分布的毛玻璃样阴影或斑片状阴影，可有纤维索条状影或网结状影D．肺泡壁不同程度的炎症和纤维化，间质可见淋巴细胞和浆细胞浸润E．预后好，激素治疗效果好
NSIP具有以下特征 ( )A、HRCT双肺分布的毛玻璃样阴影，可见小叶间隔及小叶内间隔增厚B、BALF中淋巴细胞增高为主C、胸片双肺分布的毛玻璃样阴影或斑片状阴影，可有纤维素条状影或网结状影D、肺泡壁不同程度的炎症和纤维化，间质可见淋巴细胞和浆细胞浸润E、预后好，激素治疗效果好
肺泡蛋白沉着症的胸部X线特点是A.双肺弥漫分布的毛玻璃影B.双肺弥漫性结节性浸润C.双肺大片状影，呈"地图样改变"D.肺段或肺叶实变影，可形成空洞，同时病灶变化快E.双肺门或中、一肺野内带散在小结节影、网状纹理增粗或呈磨玻璃影
女性，46岁，干咳、气短3月余。血沉54mm/h。X线胸片示双侧肺门影增大。胸部HRCT显示：双侧肺门淋巴结肿大，双肺广泛分布1.3mm结节影。PPD试验阴性对进一步明确诊断有帮助的检查是 A.肺通气-灌注扫描 B.血气分析 C.肺功能检查 D.支气管肺泡灌洗+经支气管镜肺活检(TBLB) E.肺动脉造影
男性，62岁，干咳，呼吸困难半年。支气管镜活检示成纤维细胞和肌成纤维细胞聚积成沿肺泡壁长轴分布的成纤维细胞灶广泛分布于病变部位的肺组织，应考虑（ ）男性，54岁，干咳，气短半年。支气管镜活检示肺泡内大量的巨噬细胞聚积，呈泡沫状细胞，肺间隔有少量胶原沉积和炎细胞浸润，应考虑（ ）男性，51岁，进行加重呼吸困难2个月。支气管镜活检示弥漫性肺间质纤维化，病变均匀一致，以成纤维细胞和肌成纤维细胞增生为主，胶原沉积少，应考虑（ ）女性，58岁，咳嗽、呼吸困难半年。支气管镜活检示肺泡壁不同程度的炎症和纤维化，间质可见淋巴细胞和浆细胞浸润，应考虑（ ）女性，56岁，发热、咳嗽、呼吸困难2个月。支气管镜活检示肺泡内肉芽组织形成，伴多种炎细胞浸润，肺泡间隔炎症轻，应考虑（ ）A寻常性间质性肺炎(UIP)B脱屑性间质性肺炎(DIP)C非特异性间质性肺炎(NSIP)D急性间质性肺炎(AIP)E隐源性机化性肺炎(COP)
