一对引物
半对引物
两对引物
两对半引物
多对引物
检测RNA病毒的分子生物学方法是A、反转录PCR(RT-PCR)B、套式PCR(Nested PCR)C、多重PCR(Multiplex PCR)D、任意引物PCR(Arbitrarily Primed PCR)E、限制性片段长度多态性（RFLP）分析
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设计PCR引物时 A.不需要考虑GC的含量 B.不需要考虑引物的长度 C.只需要考虑碱基互补 D.需要考虑模板的方向性
巢式PCR与普通PCR相比（）A、普通PCR比巢式PCR敏感B、所用酶不同C、所用底物不同D、模板不同E、前者用两对引物，后者用一对引物
RT-PCR中，若以oligo（dT）为引物合成cDNA第一链，需要的模板是（）。A、tRNAB、rRNAC、siRNAD、mRNA
对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是（）A、通用引物－PCR方法（general primermediated PCR，CJP－PCR）B、多重PCR（multiplexPCR）C、套式PCR（nestcdprimers－polymerasc chain reaction，NP－PCR）D、AP－PCR方法（arbitrarily primcdPCR）E、原位PCR技术（in situPCR，ISPCR）
对于极微量的靶序列的扩增可以采用下列哪种PCR技术？（）A、AP-PCR方法（arbitrarily primed PCR）B、通用引物-PCR方法（general primer-mediated PCR，GP-PCR）C、套式PCR（nested primers-polymerase chainreaction，NP-PCR）D、多重PCR（multiplexPCR）E、原位PCR技术（in situ PCR，ISPCR）
PCR技术（）A、可用于扩增DNAB、不需要引物C、只需要单链DNA为模板D、不需要变性E、与T值无关
