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关于直接药敏试验叙述错误的是A、直接药敏试验快速,接种标本后次日即可发出报告B、直接药敏试验不足之处在于试验时接种量难以标准化C、直接药敏试验报告后不需再用纯培养菌落做药敏试验D、直接药敏试验对混有杂菌和混合感染的标本不易明确其结果E、评定直接药敏试验结果时必须谨慎
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关于直接药敏试验叙述错误的是A.直接药敏试验快速,接种标本后次日即可发出报告B.直接药敏试验不足之处在于试验时接种量难以标准化C.直接药敏试验报告后不需再用纯培养菌落做药敏试验D.直接药敏试验对混有杂菌和混合感染的标本不易明确其结果E.评定直接药敏试验结果时必须谨慎
关于纸片法药敏试验的质量控制哪项不正确A.平板厚度要求≥4mm B.一般使用MH琼脂 C.必须使用ATCC菌株作为质控菌株 D.使用专用药敏纸片 E.菌悬液相当于1麦氏标准的细菌浓度
临床细菌的检验质量控制应包括()A标本的采集和运送、登记、保存、评价和接种B细菌的分离、鉴定C药敏试验D仪器、培养基、试剂的质量控制E人员的培训
药敏试验质量控制过程中,发现氨基糖苷类抗生素的抑菌环扩大,最可能的因素是( )A、培养基Ph偏碱B、药敏纸片不正确C、Ca、Mg浓度过高D、胸腺嘧啶浓度过高E、琼脂含量过高
药敏试验的初始质量控制应按CLSI要求连续30天测试该实验室用的抗生素各类的药敏试验,如30天内失控小于几次可转入常规药敏质量控制()A、3次B、4次C、5次D、6次
药敏试验专用的药敏纸片吸水量为()A、10μlB、20μlC、30μlD、1μlE、5μl