国家药品标准
药品生产、经营质量管理规范
药品管理法
国家药品技术标准
宪法、法律和法规
以下为国家药品监督管理局职责是A．拟定、修订药品管理法律、法规并监督实施B．拟定、修订和颁布药品法定标准、制定国家基本药物目录C．拟定、修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施D．依法管理药品广告，负责药品的行政保护，指导全国药品检验机构的业务工作E．监督检定、抽验药品的生产、经营和医疗单位的药品质量
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药事管理的依据是A.国家药品技术标准 B.宪法、法律和法规 C.药品管理法 D.药品生产、经营质量管理规范 E.国家药品标准
药事管理的依据是A.行业标准B.药品标准C.宪法、法律和法规D.药品质量特点E.药品市场特点
《药品管理法》对劣药的定义是A.未取得批准文号B.药品成分的名称不符合国家药品标准的C.药品成分含量不符合国家药品标准的D.被污染不能用的药品E.试生产的药品
药事管理的依据是A.行业约定B.药品质量特点C.宪法、法律和法规D.市场管理E.药品生产特点
《中华人民共和国药品管理法》规定，除中药饮片外，药品必须符合A.行业惯例 B.国家药品标准 C.地方药品标准 D.企业内部药品标准 E.药品生产质量管理规范
《中华人民共和国药品管理法》规定，除中药饮片外，药品必须符合A:行业惯例 B:国家药品标准 C:地方药品标准 D:企业内部药品标准 E:药品生产质量管理规范，
