每批培养基随机取不少于5支(瓶),培养7天,应无菌生长
此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查
包括薄膜过滤法和直接接种法,只要供试品性状允许,应采用薄膜过滤法
供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验,包括阳性对照和阴性对照
眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床
关于无菌检查叙述错误的是A.每批培养基随机取不少于5支(瓶),培养7天,应无菌生长B.此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查C.包括薄膜过滤法和直接接种法,只要供试品性状允许,应采用薄膜过滤法D.供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验,包括阳性对照和阴性对照E.眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床
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无菌检查应记录()。A培养基的名称和批号B对照用菌液的名称C供试品的接种量D培养温度E仪器编号
无菌检查法中可采用薄膜过滤法的供试品是()。A水溶液B可溶于水的固体制剂Cβ-内酰胺类抗生素D肠线、缝合线等E不溶于水的固体制剂
无菌制剂的无菌检查应怎样进行?
无菌检查时,若以白色念珠菌为对照菌,则该供试品是()。
敷料供试品检查无菌,取规定数量,每个包装以无菌操作拆开,于不同部位剪取()的供试品,接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。
在做药物的无菌检查时()用于证明所加的菌种能够在培养基中生长良好。A、无菌性检查B、灵敏度检查C、阳性试验D、隐性试验