常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
X连锁显性遗传
X连锁隐性遗传
常染色体畸变
21-三体综合征（ ）
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21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。（ ）
胎儿染色体数目异常性疾病，最常见的三体综合征是（）A、8-三体综合征B、13-三体综合征C、16-三体综合征D、18-三体综合征E、21-三体综合征
21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？
女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
具有下列面容：头小，唇、腭裂，小眼球，眼距窄（）A、21-三体综合征B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、9-三体综合征E、8-三体综合征
配伍题21-三体综合征标准型核型（ ）|21-三体综合征D/G易位型核型（ ）|21-三体综合征G/G易位型核型（ ）|21-三体综合征嵌合型核型（ ）A47，XY(XX)，+21B46，XY(XX)/47，XY(XX)，+21C46，XY(XX)，-14，+t(14q21q)D46，XY(XX)，-21，+t(21q21q)E46，XY(XX)，-21，+t(21q22q)
