静态常规检验
动态分析监控
药品检验的目的
药物纯度控制
药品有效成分的测定
无菌试验是检查药品中的A.毒性杂质 B.致敏物质 C.具有降压作用的杂质 D.致热杂质 E.细菌污染
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药品中杂质的检查是利用()与()间性质的不同,选择适当有效的方法进行测定。
制剂通常是以符合药品质量标准的原料药按一定生产工艺制备而成,因此在进行杂质检查时不需要检查的项目是()A、水分B、原料药的检查项目C、一般杂质D、特殊杂质E、炽灼残渣
药品的杂质检查()A、静态常规检验B、动态分析监控C、药品检验的目的D、药物纯度控制E、药品有效成分的测定
药品质量标准的检查项包括杂质检查,以及有效性、安全性和制剂的检查。()
药品检验工作的基本程序应有()A、合理取样B、鉴别试验C、杂质检查D、含量测定
药典中规定的杂质检查项目,是指该药品在()和()可能含有并需要控制的杂质。