约占左冠状动脉起源于肺动脉患者的10%～15%
因左、右冠状动脉间存在丰富侧支循环得以长期生存
左心室心肌主要通过肺动脉分流至左冠状动脉的血流获得灌注
流经左冠状动脉的血液直接分流入肺动脉
左向右分流可引起冠状动脉窃血使左心室心肌出现缺血改变
最易导致患儿出生后早期死亡的冠状动脉异常起源于肺动脉的类型是A、左冠状动脉异常起源于肺动脉B、右冠状动脉异常起源于肺动脉C、左右冠状动脉异常起源于肺动脉D、左回旋冠状动脉起源于肺动脉E、左前降冠状动脉起源于肺动脉
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冠状动脉异常起源是一种较为少见的先天性心脏病,其临床上最为常见的类型是( )A、左冠状动脉异常起源于主动脉B、左冠状动脉异常起源于肺动脉C、右冠状动脉异常起源于主动脉D、右冠状动脉异常起源于肺动脉E、左右冠状动脉均起源于肺动脉
永存动脉干患者左、右肺动脉起源最常见的类型是( )A、左、右肺动脉起源于动脉干后壁B、左、右肺动脉分别起源于动脉干侧壁C、左、右肺动脉起源于共同肺动脉干D、左、右肺动脉起自主动脉弓及其分支E、左、右肺动脉缺如，肺循环由侧支供血
患者女，26岁，因“活动后心悸、胸闷、气短8年余，加重1年”来诊。查体：身高157 cm，体重53 kg。口唇无发绀，颈静脉无怒张，双肺呼吸音清，HR 84次/min，律齐，胸骨左缘第2～4肋间可闻及Ⅲ/Ⅵ级喷射样收缩期杂音，P2不亢进。心电图：异常Q波（Ⅰ、aVL、V2～V4），电轴左偏，ST-T改变。全胸X线片基本正常。UCG：LVDd 5.55 cm，EF 54%，LAD 3.69 cm；CDFI：二尖瓣轻至中度反流。右冠状动脉开口处增宽（约0.6 cm）。冠状动脉造影：右冠状动脉开口增粗，右冠状动脉显影后显示右冠状动脉增粗、迂曲，通过侧支循环左冠状动脉逆行性显影，左冠状动脉显影后肺动脉显影；在主动脉窦部未找到左冠状动脉开口；肺动脉显影后未见明确冠状动脉显影。引起该患者心悸、胸闷的初始病变是A、二尖瓣关闭不全B、右冠状动脉异常起源于肺动脉C、左冠状动脉异常起源于肺动脉D、冠状动静脉瘘E、冠状动脉狭窄针对该患者冠状动脉最合适的手术方式是A、左冠状动脉结扎术B、左锁骨下动脉-左冠状动脉吻合术C、冠状动脉旁路移植术D、肺动脉内通道术E、冠状动脉主动脉植入术该患者二尖瓣关闭不全的最佳处理是A、同期行二尖瓣机械瓣置换B、同期行二尖瓣成形术C、不作处理，术后随访观察D、同期行二尖瓣生物瓣置换E、二期行二尖瓣置换术
超声心动图无任何特殊异常的病为A．部分型肺静脉异位引流B．ROger病C．冠状动脉起源于肺动脉D．肺动静脉瘘E．冠状动脉瘘
Bland-WhiteGarland综合征指（）A、主动脉骑跨B、主动脉瓣上狭窄C、左冠状动脉起源于肺动脉D、房室传导短路E、胸导管未闭
Wolff-Parkinson-White综合征指（）A、主动脉骑跨B、主动脉瓣上狭窄C、左冠状动脉起源于肺动脉D、房室传导短路E、胸导管未闭
