99mTc－ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性
脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc－ECD结构变化
99mTc－ECD的构型发生变化
脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物
与谷胱甘肽结合
99mTc-HMPAO在脑内滞留的机制是（）A、脑脊液内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc-HMPAO结构变化B、进入脑细胞实质的99mTc-HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物C、99mTc-HMPAO的构型保持稳定D、99mTc-HMPAO在经肝肾代谢E、与红细胞结合
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糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（）A、酸度增加B、水溶性增加C、脂溶性大大增加D、稳定性增加E、碱性增加
在药物的基本结构中引入羧基对药物的性质影响叙述错误的是（）。A、可以增加药物的水溶性B、可以增强药物的解离度C、使药物的活性下降D、羧酸成酯后，可以增加脂溶性，易被抗体吸收E、羧酸成酯后生物活性有很大区别
简述99mTc-ECD是目前用于脑血流断层较为理想的标记药物其主要优点有哪些？
药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等，可使药物的（）。A、水溶性降低B、脂溶性增高C、脂溶性不变D、水溶性增高E、水溶性不变
单选题下列哪项是99mTc－ECD在脑内滞留的机制？（ ）A 99mTc－ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性B 脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc－ECD结构变化C 99mTc－ECD的构型发生变化D 脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物E 与谷胱甘肽结合
单选题酸类药物成酯后，其理化性质变化是A 脂溶性增大，易离子化B 脂溶性增大，不易通过生物膜C 脂溶性增大，刺激性增加D 脂溶性增大，易吸收E 脂溶性增大，与碱性药物作用强
