遗传性球形红细胞增多症
遗传性椭圆形红细胞增多症
丙酮酸激酶缺乏症
珠蛋白生成障碍性贫血
自身免疫性溶血性贫血
患者自幼脾大，Coombs试验阴性，血片可见多量的小球形红细胞，其父也为巨脾，你考虑哪种疾病的可能性最大A、遗传性球形红细胞增多症B、巨幼细胞贫血C、缺铁性贫血D、珠蛋白生成障碍性贫血E、溶血性贫血
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女性，8岁，有风湿病史，因贫血、脾大入院。实验室检查：红细胞半衰期15天，Coombs试验阳性，最有可能的诊断是（ ）。
患者女，33岁。因疲乏无力入院。查体贫血貌，脾肿大。有SS史7年。实验室检查：正细胞性贫血，Coomb试验阳性，考虑溶血性贫血，最有可能的是A、遗传性球形红细胞增多症B、阵发性睡眠性血红蛋白症C、G6PD缺乏症D、自身免疫性溶血性贫血E、珠蛋白生成障碍性贫血
女，38岁，有SLE史。因贫血、脾大入院。实验室检查：Coombs试验阳性，考虑溶血性贫血，最有可能的是下列哪项（）A、遗传性球形红细胞增多症B、遗传性椭圆形红细胞增多症C、丙酮酸激酶缺乏症D、珠蛋白生成障碍性贫血E、自身免疫性溶血性贫血
女性，18岁，有风湿病史，因贫血、脾大入院。实验室检查：红细胞半衰期为15天，Coombs试验阳性，最可能的诊断是（）A、遗传性球形红细胞增多症B、遗传性椭圆形红细胞增多症C、丙酮酸激酶缺乏症D、珠蛋白生成障碍性贫血E、自身免疫性溶血性贫血
患者，女，30岁，头昏乏力，贫血貌，脾大肋下2cm中等硬度。实验室检查：HGB70g/L，正细胞正色素，RC增高，直接抗人球蛋白试验阳性，4个月内无输血及特殊药物史，尿胆原强阳性，大便颜色加深，该患者应考虑（）A、ABO溶血病B、药物诱发性溶血性贫血C、温抗体性自身免疫性溶血性贫血D、蚕豆病E、冷抗体性自身免疫性溶血性贫血
患者，女，8岁，有风湿病史，因贫血、脾肿大入院。实验室检查：红细胞半衰期为15天，Coombs试验阳性，最可能的诊断是（）A、遗传性球形红细胞增多症B、遗传性椭圆形红细胞增多症C、珠蛋白生成障碍性贫血D、丙酮酸激酶缺乏症E、自身免疫性溶血性贫血
