PCR-RFLP
PCR-SSOP
PCR-SBT
PCR-SSP
PCR-SSCP
有种技术于1990年代初投入使用,能适应高通量的要求,已成为鉴定HLA基因的非常理想的方法。这种技术是下列哪一种( )。A、PCR-RFLPB、PCR-SSOPC、PCR-SBTD、PCR-SSPE、PCR-SSCP
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用序列特异性寡核苷酸探针杂交对PCR产物进行分析的HLA分型法是 ( )A、PCR-RFLPB、PCR-SSOPC、SBTD、PCR-SSCPE、MLC
基因芯片的特点不包括A、假阳性率偏高B、基因芯片技术可以直接检测标本C、能分析复杂的扩增混合物D、高通量E、如果将细菌的RNA与芯片杂交,通过检测和衡量RNA量可分析基因表达的差异
最精确、最直观的检测HLA基因多态性的方法是A:PCR-SSPB:PCR-SBTC:PCR-SSOD:PCR-RFLPE:PCR-SSCP
临床上常用FQ-PCR、bDNA技术、基因芯片、杂交捕获系统和核酸杂交等技术进行感染性疾病的分子诊断,这些方法各有特点,实际应用中应根据需要灵活选择。常用的感染性疾病分子诊断的方法中,可以进行高通量检测的方法是()A、杂交捕获系统B、FQ-PCRC、bDNA技术D、基因芯片E、核酸杂交
基因诊断的基本方法有()。A、核酸分子杂交B、PCR和SSCP(PCR-SSCP)C、限制酶酶谱分析D、DNA序列测定E、DNA芯片技术
ENU致突变技术是高通量大规模筛选新基因及发育突变技术的化学方法。