完整的检验卡
原始记录
所有批号的制剂检验报告
原料药的检验报告
药检室与制剂室负责人不得互相兼任
依照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂人员的资质要求错误的是（ ）。A．制剂室和药检室负责人具有大专以上药学或相关专业学历B．制剂室和药检室负责人具有相应管理的实践经验，有对工作中出现的问题作出正确判断和处理的能力C．制剂配制操作及药检人员具有中专以上药学或相关专业学历D．制剂配制操作及药检人员经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能E．有特殊要求的制剂配制操作及药检人员还应经相应的专业技术培训
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》，对医疗机构配制的制剂质量负责的是A．医疗机构负责人B．医疗机构药学部门负责人C．制剂室负责人D．药检室负责人E．药检人员
医疗机构为加强制剂质量管理而由药剂部门及制剂室、药检室负责人组成的是A．B．C．D．E．
对药检室未强制要求的是A．完整的检验卡 B．原始记录 C．所有批号的制剂检验报告 D．原料药的检验报告 E．药检室与制剂室负责人不得互相兼任
由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是A．药事管理委员会B．药剂科C．药检室D．质量管理组E．制剂室
对医疗机构配制的制剂质量负责的人A、医疗机构负责人B、医疗机构药学部门负责人C、制剂室负责人D、药检室负责人E、药检人员
由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检室负责人等成员组成的是A.质控办B.质管部C.药检室D.质量管理组E.制剂室
