加强药品监督管理、指导合理用药
规范有关单位的用药行为
医疗诉讼的依据
医疗纠纷的依据
处理药品质量事故的依据
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告A.个例不良反应B.群体不良反应C.药品重点监测D.所有不良反应E.药物相互作用
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我国药品不良反应监测报告系统的组成是A．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成B．国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成C．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成D．国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成E．专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成
我国药物不良反应监测报告系统包括（ ）。A．国家药物不良反应监测中心B．卫生部药物不良反应监测中心C．药物不良反应专家咨询委员会D．中医药局药物不良反应监测中心E．省级药物不良反应监测中心
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需A．做调查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告B．进行详细记录、调查、并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告C．做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告D．进行详细记录、调查，归纳总结，上报上级单位E．依国家要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告
国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给
下列有关药物不良反应报告的叙述，正确的是（ ）。A．上市5年以上的药品报告所有可疑不良反应B．国家一般药物报告所有可疑不良反应C．上市5年以内的药品报告罕见、新的不良反应D．上市10年以内的药品报告罕见、新的不良反应E．上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
药物的副作用是A:难以避免的 B:较严重的药物不良反应 C:剂量过大时产生的不良反应 D:药物作用选择性高所致 E:与药物治疗目的有关的效应
